Reducción de la dosis inicial de la talidomida 100 mg en pacientes de edad avanzada

La agencia de alta vigilancia sanitaria de Francia (Agence Nationale de Securite du Medicament - ANSM) ha emitido un comunicado de seguridad para el uso de talidomida, indicando una reduccion de dosis inicial. El comunicado se encuentra dirigido a profesionales de la salud. El comunicado indica que los profesionales de la salud han sido informados de una nueva e importante recomendacion referida a la reduccion de la dosis inicial de la talidomida (reduccion a 100 mg), cuando se administra en combinacion con melfalan y prednisona, en pacientes con mas de 75 años con mieloma multiple no tratado. Las recomendaciones de la ANSM señalan: Una dosis inicial de 100 mg talidomida diaria ahora se recomienda en pacientes mayores de 75 años. La dosis inicial de melfalan en combinacion con talidomida debe reducirse en pacientes mayores de 75 años. El perfil de acontecimientos adversos reportados en pacientes mayores de 75 años tratados con talidomida 100 mg una vez al dia, fue comparable a la observada en pacientes de 75 años de edad tratados con talidomida 200 mg una vez al dia. Sin embargo, la frecuencia de ocurrencia de eventos adversos graves fue mayor en los pacientes mayores de 75 años. Enlace: http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Thalidomide-Celgene-Reduction-de-la-dose-initiale-de-thalidomide-a-100-mg-chez-les-patients-ages-de-plus-de-75-ans-Lettre-aux-professionnels-de-sante