Zaltrap® (aflibercept): Información sobre el riesgo de osteonecrosis de la mandíbula.

La agencia de alta vigilancia de Francia (Agence nationale de securite du medicament et des produits de sante - ANSM) emitio un comunicado de seguridad sobre el medicamento Zaltrap® (aflibercept), el cual es empleado en de forma combinada con la quimioterapia irinotecan/5-fluorouracilo/acido folinico (FOLFIRI), y esta indicado en adultos con cancer colorrectal metastasico (CCRM) resistentes o que han progresado tras el tratamiento con oxaliplatino. La osteonecrosis de la mandibula (ONM) se ha reportado en pacientes con cancer que fueron tratados con Zaltrap®. Varios de ellos habian recibido tratamiento concomitante con bifosfonatos IV, para los que la ONM es un riesgo identificado. Zaltrap® puede ser un factor de riesgo adicional para la aparicion de ONM. Este riesgo se debe considerar sobre todo cuando Zaltrap® y bifosfonatos intravenosos se administran de forma concomitante o secuencial. Los procedimientos dentales invasivos son tambien un factor de riesgo identificados para la osteonecrosis de la mandibula. Se debe recomendar un examen dental y odontologia preventiva apropiada antes de iniciar la terapia Zaltrap®. En los pacientes tratados con Zaltrap® y que han recibido previamente o estan recibiendo bisfosfonatos intravenosos, los procedimientos dentales invasivos deberian evitarse, de ser posible. Enlace: http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Aripiprazole-par-voie-orale-ABILIFY-R-et-generiques-rappel-des-indications-et-des-precautions-d-emploi-liees-au-risque-de-suicide-Lettre-aux-professionnels-de-sante