Digemid orienta a pacientes y público en general sobre casos excepcionales de importación de dispositivos médicos

Con el fin de que pacientes y publico en general que requieran importar de manera excepcional dispositivos medicos puedan efectuar su tramite correctamente, la Direccion General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud esta implementando, como parte de su plan de mejora continua, un ciclo de charlas de orientacion, que se inicio esta semana, y que continuara periodicamente para que los usuarios reciban informacion sobre este y otros tramites que se realizan en la Institucion. Uno de los tramites de mayor demanda ante la Digemid es la autorizacion excepcional para la importacion y uso de dispositivos medicos que realizan por lo general personas naturales y pacientes que no cuentan con registro sanitario. “En nuestro pais, la importacion de productos farmaceuticos, dispositivos medicos y productos sanitarios requiere de un proceso de autorizacion establecido para obtener el Registro Sanitario, pero existen casos excepcionales de prevencion y tratamiento individual que la Digemid, como Autoridad Nacional de Salud (ANS), otorga el permiso de importacion”, afirmo la directora general de la Digemid, Vicky Flores. Por ello, especialistas de la Digemid orientaron a pacientes y publico en general sobre los requisitos para este tramite que procede cuando se trata de prevencion, tratamiento individual o casos de emergencia y que se realiza por intermedio de una receta medica de un profesional de salud; ademas de otros requisitos. Asimismo, tambien se absolvieron dudas frecuentes sobre la autorizacion excepcional en casos de capacitacion o investigacion con fines academicos. Finalmente, Flores destaco que esta charla es parte de una serie de actividades que buscan mejorar la atencion a los usuarios de la institucion.