Perú y Ecuador intercambian experiencias sobre regulación, buenas prácticas y comercio ilegal de medicamentos

Nota de prensa
Digemid recibió visita técnica de autoridades de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria de Ecuador.

Fotos: MINSA

MINSA

27 de abril de 2022 - 6:14 p. m.

Las autoridades reguladoras de medicamentos de Perú y Ecuador intercambiaron experiencias sobre regulación, buenas prácticas y comercio ilegal de productos farmacéuticos, dispositivos médicos, cosméticos y productos de higiene personal, con el fin de fortalecer sus relaciones y contribuir a que la población de ambos países acceda a productos de calidad, seguros y eficaces.
 
El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la titular de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), Carmen Ponce, se reunió con funcionarios de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Arcsa) de Ecuador.
 
“Como países que formamos parte de la Comunidad Andina de Naciones (CAN), es importante reforzar este tipo de relaciones y trabajo conjunto en favor de la salud de nuestros ciudadanos y la integración de nuestros países. Contar con un adecuado cuidado de la salud pública constituye uno de los pilares para nuestro crecimiento y desarrollo”, expresó Carmen Ponce. 
 
Por su parte, la coordinadora general técnica de Regulación para la Vigilancia y Control Sanitario de la Arcsa, Jacqueline Achi, resaltó el trabajo realizado por la Digemid en materia de regulación y fiscalización de medicamentos y por la lucha contra el comercio ilegal. La delegación ecuatoriana también estuvo conformada por los coordinadores generales técnicos de Control Posterior, Juan Flores, y de Vigilancia, Guillermo Belmonte.
 
Durante el encuentro, la delegación ecuatoriana pudo conocer el trabajo que realiza la Digemid en materia de otorgamiento de registro sanitario y regulación de medicamentos, productos biológicos, dispositivos médicos y productos sanitarios; regulación de cannabis para uso medicinal; eficacia y seguridad en ensayos clínicos; intercambiabilidad y condición de venta y autorización sanitaria de establecimientos farmacéuticos.
 
También se abordó el control sanitario a través de inspecciones y certificación en buenas prácticas de manufactura, almacenamiento y transporte; control de productos a través de pesquisas, análisis de control de calidad, retiro de productos del mercado y comercio Ilegal; procesos de elaboración de documentos normativos; Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia y participación en el Comité Especializado del Ministerio de Salud.
 
Finalmente, se realizó una visita al Centro Nacional de Control de Calidad (CNCC) del Instituto Nacional de Salud (INS), la Droguería y al almacén de estupefacientes de la Digemid.