Aplicación del Manual de buenas prácticas de farmacovigilancia contribuye al uso seguro de medicamentos

Con el fin de garantizar el uso seguro de medicamentos, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), promueve la aplicación de los procedimientos operativos y prácticas establecidas en el manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (BPF), el cual se constituye como un instrumento que favorece el cuidado de la salud de la población.

“Estos procedimientos deben ser aplicados por los laboratorios, droguerías y almacenes especializados, para asegurar la autenticidad y calidad de los datos de seguridad que se generen durante la postcomercialización de los medicamentos”, explicó Cecilia Beltrán, especialista del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt) de la Digemid.

Con el fin de explicar los alcances del Manual de BPF, documento elaborado por la Digemid, a los profesionales de la salud, durante una capacitación, realizada a través de la plataforma Telesalud, Cecilia Beltrán destacó la importancia de su aplicación, debido a que la información generada permite realizar una evaluación continua de los riesgos de los medicamentos y tomar decisiones para prevenir o minimizar consecuencias perjudiciales a la salud.

“La aplicación del Manual de BPF se justifica en la necesidad de establecer criterios técnicos y metodológicos para su cumplimiento, además de promover el uso de criterios uniformes en la evaluación de las notificaciones y generación de señales de farmacovigilancia, facilitando la evaluación del balance beneficio-riesgo, investigación postcomercialización de la seguridad de los medicamentos, así como en la adopción de medidas de seguridad con enfoque de riesgo”, resaltó.

La capacitación sobre el Manual de BPF fue grabada y para acceder a ella se ingresar al siguiente enlace: https://www.youtube.com/watch?v=7d6QRYJa2PM

Cabe indicar que el Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia tiene por finalidad vigilar y evaluar la seguridad de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, para la adopción de medidas que permitan prevenir y reducir los riesgos y conservar sus beneficios para la población.

Asimismo, la Digemid inició actividades de farmacovigilancia en 1999. En febrero del 2002, el Perú se convirtió en el país número 67 en formar parte del Programa Internacional de Farmacovigilancia de la Organización Mundial de la Salud (OMS).