Niño con extraña enfermedad necesita ayuda urgente

El pequeño Andy Steven Llacta Aybar, de ocho meses, que presenta síntomas probables del síndrome de Wiskott Aldrich (disminución de las plaquetas en la sangre), necesita ayuda urgente de personas caritativas, puesto que la situación económica de sus padres no le permite costear los análisis que confirmarían si el menor sufre de este mal y que tendrían que realizarse en el extranjero.

Esta enfermedad es hereditaria y está ligada al cromosoma X, por tanto sólo se manifiesta en los varones. Se caracteriza por la disminución de las plaquetas o trombocitos, lo cual hace que las heridas no cicatricen. Las personas que sufren este mal suelen presentar infecciones recurrentes a la piel como dermatitis recalcitrante, es decir resistentes la tratamiento.

La madre del niño, Flor Aybar Villanueva, indicó que el menor tiene problemas de tipo dermatológico, infección diarreica, entre otros y que estos problemas se presentaron cuando su hijo tuvo un mes de nacido.

También, la mitad de uno de los pulmones habría sido destrozado por el cuadro de neumonía que presentó hace algunos días.

Por su parte la Dra. Marina Pérez Fernández, jefa de Hematología Clínica del Instituto Especializado de Salud del Niño (IESN) del Ministerio de Salud (Minsa), confirmó que el síndrome que presenta el pequeño son alteraciones en las plaquetas y disfunción en los neutrófilos y se presenta durante el primer año de vida del niño o a los pocos días de nacido.

Además, indicó que los análisis para confirmar el síndrome de Wiskott Aldrich no pueden realizarse en el país, sino que las muestras deben ser enviadas al extranjero para ser analizadas. Estimó que el monto del costo de los análisis asciende aproximadamente a 2,500 dólares americanos.

Si los estudios confirman el síndrome de Wiskott Aldrich el único tratamiento definitivo sería un transplante de médula ósea o de la célula madre del cordón umbilical.

Flor Aybar, madre del pequeño, precisó que sus familiares no cuentan con recursos económicos para apoyarla, pues ella se está ocupando de la salud del bebé mientras que su padre es ayudante de albañilería.

Según la especialista del IESN hay otro caso de un niño con la misma sintomatología y que tiene un año 8 meses.

“Son los únicos dos pacientes que se supone tienen esta enfermedad, la cual se presenta sólo en varones y está ligado al cromosoma X”, señaló, luego de indicar que este problema es hereditario, pero en el caso que los padres no lo hayan tenido se debería un trastorno genético del niño. Para mayor información o ayuda comunicarse con Flor Aybar al teéfono 362-2858.