Minsa capacita a inspectores para mejorar control en la industria farmacéutica
Nota de prensa
9 de diciembre de 2006 - 12:00 a. m.
El Ministerio de Salud (Minsa) a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) desarrolló este fin de semana un curso de capacitación dirigido a sus inspectores, docentes universitarios y personal de laboratorios farmacéuticos nacionales con la finalidad de unificar criterios en las inspecciones a la industria farmacéutica.
El curso fue gestionado por Digemid a través de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) en nuestro país, y fue impartido por los instructores Rosalba Alzate de Saldarriaga, químico-farmacéutica Asesora Temporal de la OPS, e Hilda Maria Gonzáles San Miguel, profesora titular del Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de la Habana-Cuba.
En este curso de capacitación los participantes desarrollaron la correcta interpretación y aplicación de la Guía para la Verificación del Cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura, como norma e instrumento de trabajo para mejorar las inspecciones y certificar la calidad de los medicamentos.
Esta Guía constituye un documento técnico elaborado por la Red Panamericana para la Armonización Farmacéutica (Red Parf), a través del Grupo de Trabajo Técnico en Buenas Prácticas de Manufactura (GT/BPM), que fue adoptada por la cuarta Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica, en marzo del 2005.
En esta reunión se recomendó preparar un plan de cursos a implementar en los todos los países de la región. En virtud a este acuerdo, el Minsa, a través de la Digemid, realizó este curso de capacitación a sus inspectores, que contó con la participación de docentes de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos y de la Universidad de Trujillo, así como representantes de diversos laboratorios farmacéuticos nacionales de medicamentos.