Minsa actualiza ficha de homologación de gluconato de clorhexidina para fortalecer la prevención de infecciones
Nota de prensaEl proyecto se encuentra disponible para la evaluación y emisión de comentarios hasta el 19 de diciembre de 2025
Fotos: Minsa
25 de noviembre de 2025 - 10:22 a. m.
El Ministerio de Salud (Minsa), a través del Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud (Cenares) y en coordinación con la Central de Compras Públicas Perú Compras, prepublicó el proyecto de actualización de ficha de homologación de gluconato de clorhexidina para fortalecer la prevención de infecciones asociadas a la atención sanitaria.
Las infecciones asociadas a la atención sanitaria (IAAS) representan uno de los principales riesgos para la seguridad del paciente en los establecimientos de salud, generando estancias hospitalarias prolongadas, mayor resistencia antimicrobiana, incremento de los costos de atención y un aumento significativo de la mortalidad.
El Minsa, mediante la Resolución Ministerial n.° 255-2016/MINSA, aprobó la “Guía Técnica para la Implementación del Proceso de Higiene de Manos en los Establecimientos de Salud”, documento que establece lineamientos para garantizar prácticas correctas y seguras en todo el territorio nacional.
Entre las herramientas recomendadas se encuentra el uso de gluconato de clorhexidina al 2 %, antiséptico de reconocida eficacia contra bacterias grampositivas, gramnegativas y hongos, empleado en el lavado de manos clínico a través de dispensadores de circuito cerrado con filtros que evitan la contaminación. Su uso extendido en diversos establecimientos de salud del país refleja su relevancia en la práctica asistencial cotidiana.
En el marco de la mejora continua del proceso de homologación de productos farmacéuticos, el Ministerio de Salud continúa trabajando en la elaboración y actualización de Fichas de Homologación, herramientas que permiten estandarizar requisitos técnicos, optimizar procesos de adquisición y garantizar la disponibilidad oportuna de insumos de alta demanda sanitaria, como la clorhexidina.
El proyecto de ficha de homologación se encuentra disponible para la evaluación y emisión de comentarios, recomendaciones y/u observaciones hasta el 19 de diciembre de 2025 mediante el siguiente enlace: https://www.gob.pe/institucion/minsa/informes-publicaciones/7369107.
Como parte del proceso de consulta pública, el martes 16 de diciembre de 2025 se realizará la Mesa Técnica de Discusión Pública para debatir el contenido del proyecto en formato virtual en dos horarios: a las 9:30 a. m., dirigida a las entidades públicas del Estado, y a las 2:30 p. m. dirigida a proveedores y público interesado.
Luego de implementar las sugerencias de los involucrados, el Minsa, como ente rector de Salud, aprobará la actualización de la ficha de homologación, lo que agilizará la formulación de requerimientos y simplificarán la contratación del bien en el Estado.
El Ministerio de Salud reafirma su compromiso con la seguridad del paciente y la mejora continua de la calidad de la atención en los establecimientos de salud del país, impulsando el fortalecimiento del proceso de higiene de manos como medida fundamental para la reducción de las IAAS.
Las infecciones asociadas a la atención sanitaria (IAAS) representan uno de los principales riesgos para la seguridad del paciente en los establecimientos de salud, generando estancias hospitalarias prolongadas, mayor resistencia antimicrobiana, incremento de los costos de atención y un aumento significativo de la mortalidad.
El Minsa, mediante la Resolución Ministerial n.° 255-2016/MINSA, aprobó la “Guía Técnica para la Implementación del Proceso de Higiene de Manos en los Establecimientos de Salud”, documento que establece lineamientos para garantizar prácticas correctas y seguras en todo el territorio nacional.
Entre las herramientas recomendadas se encuentra el uso de gluconato de clorhexidina al 2 %, antiséptico de reconocida eficacia contra bacterias grampositivas, gramnegativas y hongos, empleado en el lavado de manos clínico a través de dispensadores de circuito cerrado con filtros que evitan la contaminación. Su uso extendido en diversos establecimientos de salud del país refleja su relevancia en la práctica asistencial cotidiana.
En el marco de la mejora continua del proceso de homologación de productos farmacéuticos, el Ministerio de Salud continúa trabajando en la elaboración y actualización de Fichas de Homologación, herramientas que permiten estandarizar requisitos técnicos, optimizar procesos de adquisición y garantizar la disponibilidad oportuna de insumos de alta demanda sanitaria, como la clorhexidina.
El proyecto de ficha de homologación se encuentra disponible para la evaluación y emisión de comentarios, recomendaciones y/u observaciones hasta el 19 de diciembre de 2025 mediante el siguiente enlace: https://www.gob.pe/institucion/minsa/informes-publicaciones/7369107.
Como parte del proceso de consulta pública, el martes 16 de diciembre de 2025 se realizará la Mesa Técnica de Discusión Pública para debatir el contenido del proyecto en formato virtual en dos horarios: a las 9:30 a. m., dirigida a las entidades públicas del Estado, y a las 2:30 p. m. dirigida a proveedores y público interesado.
Luego de implementar las sugerencias de los involucrados, el Minsa, como ente rector de Salud, aprobará la actualización de la ficha de homologación, lo que agilizará la formulación de requerimientos y simplificarán la contratación del bien en el Estado.
El Ministerio de Salud reafirma su compromiso con la seguridad del paciente y la mejora continua de la calidad de la atención en los establecimientos de salud del país, impulsando el fortalecimiento del proceso de higiene de manos como medida fundamental para la reducción de las IAAS.