Perú aprueba directiva que garantiza acceso a tratamientos de alto costo para enfermedades raras
Nota de prensaSe busca garantizar un acceso equitativo a terapias de alta especialización
Fotos: INS
4 de octubre de 2025 - 10:19 a. m.
El Ministerio de Salud de Perú aprobó la Directiva Sanitaria de Evaluación Multicriterio (ETS-EMC), una norma que permitirá tomar decisiones más justas y transparentes sobre el uso de medicamentos y tecnologías de alto costo para el tratamiento de pacientes con enfermedades raras o huérfanas (ERH).
La medida, en concordancia con la Ley n.º 29698, busca garantizar un acceso equitativo a terapias de alta especialización, en un país donde miles de personas viven con este tipo de enfermedades.
La elaboración de la directiva contó con la participación de médicos, pacientes, especialistas, sociedades científicas, la industria farmacéutica y entidades públicas, en un proceso considerado inédito en la región.
La metodología aprobada incorpora una evaluación integral y multicriterio, basada en factores terapéuticos, sociales, económicos y éticos, adaptada a la realidad de las ERH.
Además, utiliza el sistema internacional GRADE para calificar la certeza de la evidencia científica y contempla mecanismos de adquisición diferenciada y acuerdos de riesgo compartido para asegurar el acceso incluso en condiciones de incertidumbre.
Con esta iniciativa, el Perú se coloca a la vanguardia en América Latina en la aplicación de herramientas de evaluación para decisiones de salud pública, reforzando su compromiso con la equidad y la protección de los pacientes con enfermedades raras.
Ver el detalle de la Directiva Sanitaria N°001-INS/CETS-2025. Vs.01:
https://www.gob.pe/institucion/ins/normas-legales/7249674-143-2025-ins-pe
La medida, en concordancia con la Ley n.º 29698, busca garantizar un acceso equitativo a terapias de alta especialización, en un país donde miles de personas viven con este tipo de enfermedades.
La elaboración de la directiva contó con la participación de médicos, pacientes, especialistas, sociedades científicas, la industria farmacéutica y entidades públicas, en un proceso considerado inédito en la región.
La metodología aprobada incorpora una evaluación integral y multicriterio, basada en factores terapéuticos, sociales, económicos y éticos, adaptada a la realidad de las ERH.
Además, utiliza el sistema internacional GRADE para calificar la certeza de la evidencia científica y contempla mecanismos de adquisición diferenciada y acuerdos de riesgo compartido para asegurar el acceso incluso en condiciones de incertidumbre.
Con esta iniciativa, el Perú se coloca a la vanguardia en América Latina en la aplicación de herramientas de evaluación para decisiones de salud pública, reforzando su compromiso con la equidad y la protección de los pacientes con enfermedades raras.
Ver el detalle de la Directiva Sanitaria N°001-INS/CETS-2025. Vs.01:
https://www.gob.pe/institucion/ins/normas-legales/7249674-143-2025-ins-pe