Digemid optimizará evaluación de medicamentos y dispositivos médicos con implementación de Reliance
Nota de prensaComo parte de este proceso sostuvo reunión con representantes de la Anvisa de Brasil
Fotos: Digemid
30 de julio de 2025 - 10:05 a. m.
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) viene realizado una serie de acciones para optimizar los procesos de evaluación de medicamentos y dispositivos médicos en nuestro país a través de la implementación del Reliance, con el fin de agilizar el otorgamiento de registro sanitario a productos farmacéuticos y dispositivos médicos, lo que contribuirá al fortalecimiento del cuidado de la salud de nuestra población.
En ese marco, especialistas de la Digemid sostuvieron una reunión con representantes de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil a fin de intercambiar experiencias sobre el tema.
“Esta reunión de ambas autoridades reguladoras de medicamentos tuvo por finalidad conocer detalles de la experiencia adquirida en la implementación de Reliance en sus procesos regulatorios por parte de la Anvisa, analizando el marco legal que permitió su aplicación en Brasil, el periodo de prueba de los pilotos, así como los desafíos que superaron dentro de su institución”, afirmó el especialista de la Digemid, William Cortez.
Detalló que la implementación del Reliance tiene como objetivo aceptar las decisiones de autoridades reguladoras de medicamentos de países con sistemas regulatorios exigentes como referencia y así evitar la duplicación de esfuerzos, optimizar recursos, reducir costos y tiempos de gestión.
Por su parte, los expositores de la Anvisa destacaron la búsqueda de la convergencia y armonización regulatoria que viene desarrollando la Digemid, ya que estas prácticas sientan la base para una implementación del Reliance con otras autoridades reguladoras de medicamentos.
Cabe señalar que el proceso de implementación del Reliance que viene ejecutando al Digemid ha sido recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y su aplicación reforzará el acceso a medicamentos y dispositivos médicos en nuestro país, fortaleciendo así el cuidado de la salud pública
En ese marco, especialistas de la Digemid sostuvieron una reunión con representantes de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil a fin de intercambiar experiencias sobre el tema.
“Esta reunión de ambas autoridades reguladoras de medicamentos tuvo por finalidad conocer detalles de la experiencia adquirida en la implementación de Reliance en sus procesos regulatorios por parte de la Anvisa, analizando el marco legal que permitió su aplicación en Brasil, el periodo de prueba de los pilotos, así como los desafíos que superaron dentro de su institución”, afirmó el especialista de la Digemid, William Cortez.
Detalló que la implementación del Reliance tiene como objetivo aceptar las decisiones de autoridades reguladoras de medicamentos de países con sistemas regulatorios exigentes como referencia y así evitar la duplicación de esfuerzos, optimizar recursos, reducir costos y tiempos de gestión.
Por su parte, los expositores de la Anvisa destacaron la búsqueda de la convergencia y armonización regulatoria que viene desarrollando la Digemid, ya que estas prácticas sientan la base para una implementación del Reliance con otras autoridades reguladoras de medicamentos.
Cabe señalar que el proceso de implementación del Reliance que viene ejecutando al Digemid ha sido recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y su aplicación reforzará el acceso a medicamentos y dispositivos médicos en nuestro país, fortaleciendo así el cuidado de la salud pública