Día Mundial de la Hemofilia: conocerla salva vidas, detectarla a tiempo marca la diferencia
Nota de prensaEl Ministerio de Salud hace un llamado a la población para informarse sobre este mal genético y hereditario que afecta principalmente a varones

Fotos: Minsa
17 de abril de 2025 - 8:51 a. m.
Cada 17 de abril de conmemora el Día Mundial de la Hemofilia, una enfermedad que impide que la sangre coagule de manera adecuada, lo que provoca hemorragias continuas y prolongadas. Afecta aproximadamente a 1 de cada 10 000 personas, lo que representa cerca de 3400 peruanos, siendo el 97 % de los casos varones, ya que la enfermedad se transmite de madre a hijo.
¿CÓMO RECONOCER LOS SIGNOS DE ALERTA?
Los síntomas de la hemofilia pueden presentarse desde los primeros días de vida e incluyen:
¿CÓMO RECONOCER LOS SIGNOS DE ALERTA?
Los síntomas de la hemofilia pueden presentarse desde los primeros días de vida e incluyen:
- Sangrado prolongado por el cordón umbilical.
- Sangrados intensos por la nariz, heridas o después de extracciones dentales.
- Moretones frecuentes con golpes leves.
- Inflamación y dolor en las articulaciones luego de una caída o actividad física.
- Sangrados internos, como abdominales o cerebrales, que pueden ser mortales si no se tratan de inmediato.
Este mal puede afectar seriamente el movimiento, causar discapacidad y comprometer la vida si no se recibe tratamiento oportuno. Por ello, si identificas alguno de estos síntomas, acude de inmediato al centro de salud más cercano. El personal médico podrá orientarte y referirte a un hospital o instituto especializado.
TIPOS Y GRAVEDAD DE LA HEMOFILIA
- Hemofilia A: Deficiencia del factor VIII de coagulación. Representa el 80 % de los casos.
- Hemofilia B: Deficiencia del factor IX. Es menos frecuente.
La enfermedad puede ser leve, moderada o severa, según la cantidad de factor en la sangre. En los casos severos, los sangrados pueden aparecer sin causa aparente y poner en riesgo la vida. Cerca de la mitad de los casos en el país son severos.
TRATAMIENTO GRATUITO Y ATENCIÓN INTEGRAL
Si bien la hemofilia no tiene cura, el tratamiento permite controlar la enfermedad y mejorar la calidad de vida. Estos servicios se dan en los diferentes hospitales y centro de salud del Minsa:
- Tratamiento con el factor de coagulación que falta.
- Servicios de rehabilitación.
- Atención nutricional y salud mental.
- Acompañamiento médico continuo.
Este enfoque integral busca prevenir complicaciones, promover el bienestar y asegurar que las personas con hemofilia vivan plenamente.