Más de 300 personas participaron de primera campaña de descarte de enfermedades raras y huérfanas en Lima Metropolitana
Nota de prensaLa jornada se realizó en coordinación con la Federación de Enfermedades Raras y Huérfanas, y contó con la atención en más de 20 especialidades
Fotos: Minsa
1 de marzo de 2025 - 6:23 p. m.
Más de 300 personas participaron de gran jornada de descarte de enfermedades raras y huérfanas que se realizó por primera vez en Lima Metropolitana, con la finalidad de brindar orientación, atención médica especializada y concientizar a la población sobre estas patologías.
La campaña se llevó a cabo en el Hospital Nacional Cayetano Heredia y fue posible gracias al trabajo articulado entre el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección de Redes Integradas de Salud (Diris) Lima Norte, y la Federación de Enfermedades Raras y Huérfanas (Feper).
Se atendió a más de 20 patologías, entre las que destacan esclerosis múltiple, hipertensión pulmonar, hemofilia, miastenia gravis, cardiopatías congénitas, síndrome de Marfan, entre otras. Además de contar con un amplio equipo de profesionales médicos, como neurólogos, hematólogos, cardiólogos, pediatras, genetistas, entre otros.
“Hemos realizado el descarte clínico de enfermedades raras, además también se está brindando certificación de discapacidad para pacientes con estas enfermedades. Es la primera campaña en Lima Metropolitana y ha tenido gran acogida”, explicó la integrante del equipo técnico de la Dirección de Prevención y Control de Enfermedades No Transmisibles, Raras y Huérfanas, Abisag Durand Guevara.
La especialista explicó que las enfermedades raras pueden ser detectadas oportunamente mediante el tamizaje neonatal, así como con los controles de crecimiento y desarrollo (CRED), también a través de las consultas médicas y pediátricas, por lo que resaltó la importancia de que los padres de familia lleven a sus pequeños para cumplir con los chequeos correspondientes.
Las enfermedades raras o huérfanas afectan a grupos reducidos de personas, pero agrupadas generan gran impacto en el sistema de salud pública. En nuestro país, se estima que alrededor de dos millones de peruanos padecen de estas enfermedades.
Estas patologías, en un 40 % y 80 %, son de origen genético y también pueden diagnosticarse en la etapa adulta. Sin embargo, el diagnóstico es complejo; por ello la importancia de realizar estas campañas para a los especialistas a la población.
La campaña se llevó a cabo en el Hospital Nacional Cayetano Heredia y fue posible gracias al trabajo articulado entre el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección de Redes Integradas de Salud (Diris) Lima Norte, y la Federación de Enfermedades Raras y Huérfanas (Feper).
Se atendió a más de 20 patologías, entre las que destacan esclerosis múltiple, hipertensión pulmonar, hemofilia, miastenia gravis, cardiopatías congénitas, síndrome de Marfan, entre otras. Además de contar con un amplio equipo de profesionales médicos, como neurólogos, hematólogos, cardiólogos, pediatras, genetistas, entre otros.
“Hemos realizado el descarte clínico de enfermedades raras, además también se está brindando certificación de discapacidad para pacientes con estas enfermedades. Es la primera campaña en Lima Metropolitana y ha tenido gran acogida”, explicó la integrante del equipo técnico de la Dirección de Prevención y Control de Enfermedades No Transmisibles, Raras y Huérfanas, Abisag Durand Guevara.
La especialista explicó que las enfermedades raras pueden ser detectadas oportunamente mediante el tamizaje neonatal, así como con los controles de crecimiento y desarrollo (CRED), también a través de las consultas médicas y pediátricas, por lo que resaltó la importancia de que los padres de familia lleven a sus pequeños para cumplir con los chequeos correspondientes.
Las enfermedades raras o huérfanas afectan a grupos reducidos de personas, pero agrupadas generan gran impacto en el sistema de salud pública. En nuestro país, se estima que alrededor de dos millones de peruanos padecen de estas enfermedades.
Estas patologías, en un 40 % y 80 %, son de origen genético y también pueden diagnosticarse en la etapa adulta. Sin embargo, el diagnóstico es complejo; por ello la importancia de realizar estas campañas para a los especialistas a la población.