Profesionales de la Digemid fortalecerán sus competencias en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nota de prensaUn grupo de 14 especialistas de la Digemid realizarán pasantía en España
Fotos: Minsa
19 de febrero de 2025 - 2:46 p. m.
Para fortalecer las competencias de sus químicos farmacéuticos en la regulación de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), gestionó que 14 de sus especialistas realicen una pasantía en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
La AEMPS es reconocida por su estricta normativa y ser referente en regulación sanitaria. Por ello, España es considerado un país de alta vigilancia sanitaria (PAVS). La cooperación con esta agencia es estratégica por su relevancia en la supervisión y control de medicamentos y productos sanitarios a nivel global.
Durante el 2024, un profesional de la Digemid realizó una pasantía en la AEMPS y se especializó en investigación y desarrollo de productos farmacéuticos. La agencia puede capacitar en otros temas como evaluación de tecnologías sanitarias, farmacovigilancia, control y vigilancia, inspección de buenas prácticas de manufactura, investigación preclínica y clínica, y registro sanitario de medicamentos, productos biológicos y productos biosimilares.
Cabe mencionar que la Digemid tiene un Plan de Desarrollo Institucional (PDI) que incluye la realización de pasantías en la citada agencia internacional. Dicho plan fue aprobado y reconocido por la AEMPS.
El director general de la Digemid, Moisés Mendocilla, y la directora de la AEMPS, María Lamas, tuvieron una reunión virtual junto a sus respectivos equipos de gestión y los 14 profesionales peruanos seleccionados para las pasantías. De esta manera, se ratificó la cooperación y destacó la importancia de las pasantías para mejorar la regulación de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en el Perú.
Con las pasantías, la Digemid reafirma su compromiso con el fortalecimiento de sus procesos para garantizar el acceso a medicamentos y dispositivos médicos seguros, eficaces y de calidad.
La AEMPS es reconocida por su estricta normativa y ser referente en regulación sanitaria. Por ello, España es considerado un país de alta vigilancia sanitaria (PAVS). La cooperación con esta agencia es estratégica por su relevancia en la supervisión y control de medicamentos y productos sanitarios a nivel global.
Durante el 2024, un profesional de la Digemid realizó una pasantía en la AEMPS y se especializó en investigación y desarrollo de productos farmacéuticos. La agencia puede capacitar en otros temas como evaluación de tecnologías sanitarias, farmacovigilancia, control y vigilancia, inspección de buenas prácticas de manufactura, investigación preclínica y clínica, y registro sanitario de medicamentos, productos biológicos y productos biosimilares.
Cabe mencionar que la Digemid tiene un Plan de Desarrollo Institucional (PDI) que incluye la realización de pasantías en la citada agencia internacional. Dicho plan fue aprobado y reconocido por la AEMPS.
El director general de la Digemid, Moisés Mendocilla, y la directora de la AEMPS, María Lamas, tuvieron una reunión virtual junto a sus respectivos equipos de gestión y los 14 profesionales peruanos seleccionados para las pasantías. De esta manera, se ratificó la cooperación y destacó la importancia de las pasantías para mejorar la regulación de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en el Perú.
Con las pasantías, la Digemid reafirma su compromiso con el fortalecimiento de sus procesos para garantizar el acceso a medicamentos y dispositivos médicos seguros, eficaces y de calidad.