Refuerzan cumplimiento de Buenas Prácticas de almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos
Nota de prensaLa Digemid organizó reunión técnica dirigida a directores técnicos de laboratorios farmacéuticos nacionales y droguerías de Lima Metropolitana
Fotos: Digemid
2 de octubre de 2024 - 10:11 a. m.
Con el objetivo de elevar el nivel de cumplimiento de las Buenas Prácticas de manufactura, almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), realizó una reunión técnica dirigida a 250 farmacéuticos responsables de la dirección técnica de laboratorios farmacéuticos nacionales y droguerías de Lima Metropolitana.
La reunión se realizó durante una semana, de manera presencial y virtual, en la sede del Colegio Químico Farmacéutico del Perú (CQFP), donde personal de la Dirección de Inspección y Certificación de la Digemid, además de otros ponentes nacionales y extranjeros, brindaron información técnica sobre la correcta implementación y aplicación de las buenas prácticas mencionadas y reglamentos vigentes, para que los directores técnicos de los establecimientos farmacéuticos participantes puedan cumplir correctamente con las mismas.
“El balance de la reunión ha sido positivo, los participantes han recibido capacitación sobre diversos temas relacionados con las buenas prácticas y el marco regulatorio que establece las condiciones técnicas y operacionales para el funcionamiento de los laboratorios farmacéuticos y droguerías”, explicó el director de la Dirección de Inspección y Certificación de la Digemid, José Brenis.
También se abordaron temas como procedimiento de autorizaciones sanitarias; comunicaciones de información declarada, documentación, reclamos; retiro del mercado y contratos para el servicio de almacenamiento; proceso de certificación en BPM de laboratorio extranjero; pesquisa de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios; diseño de planta para laboratorios que fabrican dispositivos médicos y productos sanitarios; normas técnicas de referencia y legislación en BPM; control y vigilancia de la promoción y publicidad de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, entre otros.
La reunión se realizó durante una semana, de manera presencial y virtual, en la sede del Colegio Químico Farmacéutico del Perú (CQFP), donde personal de la Dirección de Inspección y Certificación de la Digemid, además de otros ponentes nacionales y extranjeros, brindaron información técnica sobre la correcta implementación y aplicación de las buenas prácticas mencionadas y reglamentos vigentes, para que los directores técnicos de los establecimientos farmacéuticos participantes puedan cumplir correctamente con las mismas.
“El balance de la reunión ha sido positivo, los participantes han recibido capacitación sobre diversos temas relacionados con las buenas prácticas y el marco regulatorio que establece las condiciones técnicas y operacionales para el funcionamiento de los laboratorios farmacéuticos y droguerías”, explicó el director de la Dirección de Inspección y Certificación de la Digemid, José Brenis.
También se abordaron temas como procedimiento de autorizaciones sanitarias; comunicaciones de información declarada, documentación, reclamos; retiro del mercado y contratos para el servicio de almacenamiento; proceso de certificación en BPM de laboratorio extranjero; pesquisa de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios; diseño de planta para laboratorios que fabrican dispositivos médicos y productos sanitarios; normas técnicas de referencia y legislación en BPM; control y vigilancia de la promoción y publicidad de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, entre otros.