Analizarán proyecto de reglamento para el registro de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro
Nota de prensaLa Digemid realizará reunión técnica este martes 1 de octubre
Fotos: Minsa
30 de setiembre de 2024 - 4:37 p. m.
Para dar a conocer el contenido del proyecto de reglamento para el registro, control y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (Digemid), llevará a cabo este 1 de octubre una reunión técnica para socializar el tema.
El proyecto de reglamento, publicado mediante la Resolución Ministerial n.° 607-2024/MINSA, se elaboró tomando en cuenta los lineamientos internacionales y las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF).
El mencionado proyecto permitirá fortalecer la capacidad reguladora de la Digemid en lo que respecta a los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro y así mejorar el acceso oportuno de estas tecnologías, garantizando que sean de calidad y seguros.
La reunión técnica, programada para el martes 1 de octubre, se desarrollará de 9:00 a. m. a 1:00 p. m. Está dirigida a directores técnicos de droguerías y laboratorios, además participarán representantes de las empresas que comercializan los mencionados dispositivos. Para participar se debe completar los datos del siguiente enlace: https://forms.gle/VY5hGPqC3pDJurYd6
Cabe señalar que, tras la publicación del referido proyecto de reglamento, el Minsa habilitó el correo webmaster@minsa.gob.pe a efecto de recibir las sugerencias, comentarios o recomendaciones de las entidades públicas o privadas y de la ciudadanía en general en aras de llegar a consensos orientados a la protección de la salud pública.
El proyecto de reglamento, publicado mediante la Resolución Ministerial n.° 607-2024/MINSA, se elaboró tomando en cuenta los lineamientos internacionales y las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF).
El mencionado proyecto permitirá fortalecer la capacidad reguladora de la Digemid en lo que respecta a los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro y así mejorar el acceso oportuno de estas tecnologías, garantizando que sean de calidad y seguros.
La reunión técnica, programada para el martes 1 de octubre, se desarrollará de 9:00 a. m. a 1:00 p. m. Está dirigida a directores técnicos de droguerías y laboratorios, además participarán representantes de las empresas que comercializan los mencionados dispositivos. Para participar se debe completar los datos del siguiente enlace: https://forms.gle/VY5hGPqC3pDJurYd6
Cabe señalar que, tras la publicación del referido proyecto de reglamento, el Minsa habilitó el correo webmaster@minsa.gob.pe a efecto de recibir las sugerencias, comentarios o recomendaciones de las entidades públicas o privadas y de la ciudadanía en general en aras de llegar a consensos orientados a la protección de la salud pública.