Prepublicación de dos (02) proyectos de Fichas de Homologación: “Bolsa de aspiración de secreciones con válvula y filtro antibacteriano x 1,5 L y Bolsa de aspiración de secreciones con válvula y filtro antibacteriano x 3 L”
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18 de julio de 2023
En el presente documento encontrarás los proyectos de Fichas de Homologación de “Bolsa de aspiración de secreciones con válvula y filtro antibacteriano x 1,5 L y Bolsa de aspiración de secreciones con válvula y filtro antibacteriano x 3 L”.
El Ministerio de Salud, con Resolución Ministerial N° 670-2019/MINSA, aprobó el documento técnico: “Petitorio Nacional Único de Dispositivos Médicos Esenciales para el Sector Salud”, el cual contiene la lista priorizada de dispositivos médicos, que se utilizan para la prevención, diagnóstico, tratamiento y el control de enfermedades prevalentes en el país, siendo considerado en el numeral 22 la “Bolsa de aspiración de secreciones”, como dispositivo médico esencial. Asimismo, se establece que las autoridades a nivel nacional, regional y local, sus órganos desconcentrados, organismos públicos, Essalud, Sanidades de las Fuerzas Armadas y de la Policía Nacional del Perú, según corresponda, deben asegurar el abastecimiento adecuado de este dispositivo médico esencial para el Sector Salud, en los establecimientos de salud de su jurisdicción según nivel de atención.
El Ministerio de Salud, con Resolución Ministerial N° 670-2019/MINSA, aprobó el documento técnico: “Petitorio Nacional Único de Dispositivos Médicos Esenciales para el Sector Salud”, el cual contiene la lista priorizada de dispositivos médicos, que se utilizan para la prevención, diagnóstico, tratamiento y el control de enfermedades prevalentes en el país, siendo considerado en el numeral 22 la “Bolsa de aspiración de secreciones”, como dispositivo médico esencial. Asimismo, se establece que las autoridades a nivel nacional, regional y local, sus órganos desconcentrados, organismos públicos, Essalud, Sanidades de las Fuerzas Armadas y de la Policía Nacional del Perú, según corresponda, deben asegurar el abastecimiento adecuado de este dispositivo médico esencial para el Sector Salud, en los establecimientos de salud de su jurisdicción según nivel de atención.
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La recepción de comentarios, recomendaciones y observaciones será por un periodo de veinticinco (25) días hábiles, a partir de su prepublicación.
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