Proyecto de documento técnico: Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia
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6 de enero de 2020
La finalidad del presente manual es contribuir al uso seguro de los productos farmacéuticos, mediante la aplicación de procedimientos operativos y prácticas establecidas que deben seguir los establecimientos farmacéuticos para la evaluación continua de los riesgos asociados a los productos farmacéuticos.
El presente manual se justifica técnicamente debido a que es necesario establecer los criterios técnicos y metodológicos para el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia – BPF, y para promover el uso de criterios uniformes en la evaluación de las notificaciones y en la generación de señales de farmacovigilancia.
Los comentarios, sugerencias y observaciones que formulen las entidades públicas y privadas, así como la ciudadanía en general, deberán ser remitidos al correo electrónico webmaster@minsa.gob.pe hasta el 1 de febrero del presente año.
