Diseño e interpretación de pruebas farmacológicas en control de calidad
Libro
1 de diciembre de 1996
El documento detalla: Presentación, resolución jefatural, agradecimientos, pruebas farmacológicas exigidas por la farmacopea de los Estados Unidos, diseño e interpretación de pruebas en órganos aislados y animales intactos, introducción a biodosaje, toxicidad: diseños experimentales y aplicación de programas estadísticos computarizados, pirógenos y ensayo de endotoxicinas bacterianas (LAL) en la industria farmacéutica
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