La Leishmaniasis en el Perú y los nuevos retos en el marco de la pandemia COVID 19

Nota de prensa
Fue en el marco del viernes científico titulado “Actualización de Leishmaniasis en el Perú”

28 de mayo de 2021 - 7:54 p. m.

El Instituto Nacional de Salud (INS) a través de la Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica (OGITT) y el Centro Nacional de Salud Pública (CNSP) organizaron el viernes científico titulado “Actualización de Leishmaniasis en el Perú”, que congregó a 500 asistentes mediante la plataforma zoom y en simultáneo vía el Facebook del INS.

El Sub Jefe del INS, Pedro Riega, resaltó que los viernes científicos permiten compartir y difundir los nuevos conocimientos, las tecnologías que nos ayudan como país y como sistema de salud a enfrentar de mejor manera las enfermedades y los problemas de salud pública en respuesta a los fines y objetivos del INS.

La Blga. Aide Sandoval Juárez y el Blgo. Nyshon Rojas-Palomino, ambos del CNSP del INS, expusieron sobre la Epidemiología y Diagnóstico de la Leishmaniasis, así como el Efecto Inhibitorio in vitro de la ftalocianina de alumnio tetrasulfonada clorada frente la Leishmania (Viannia) peruana y la Leishmania (Viannia) braziliensis.

Al respecto, Aide Sandoval precisó que actualmente “el Laboratorio de Referencia Nacional de Leishmaniasis, realiza actividades enmarcadas dentro de la misión del INS, entre ellas: el desarrollo de métodos de diagnóstico, difusión de la investigación científica-tecnológica y la prestación de los servicios de salud en el campo de la salud pública, transferencia tecnológica de los diferentes métodos de diagnóstico, mediante la capacitación en servicio, con la finalidad de implementar las metodologías actuales para el diagnóstico en las regiones”.

“Así se ha podido concluir que los métodos parasitológicos, frotis y cultivo son más sensibles en lesiones de hasta 3 meses de evolución. La detección de la respuesta inmune es de mayor unidad a partir de los 3 meses de iniciada la enfermedad para la prueba de IFI y para la prueba de IDRM a partir de un mes, siendo la aplicación combinada de las pruebas diagnósticas, muy útil para la confirmación de mayor número de casos”, indicó la investigadora.

Por su parte, el Blgo. Rojas Palomino precisó que “La ftalocianina de Aluminio tetrasulfonada clonada como fotosensibilizador en la evaluación in vitro como tratamiento candidato, presentó efecto anti-Leishmania sobre promastigotes de Leishmania (V.) peruviana y, en menor proporción en Leishmania (V.) braziliensis, esta última inició un proceso de recuperación a partir de las 72 horas pos tratamiento, a diferencia de Leishmania (V.) peruviana que denotó una mayor sensibilidad al tratamiento, sin un proceso de recuperación hasta las 96 horas por tratamiento”.

“En las formas de amastigotes el efecto fototóxico fue menor, aun así, la respuesta de los macrófagos DH82 infectados con Leishmania (V.) peruviana fue mayor en comparación a los macrófagos infectados con Leishmania (V.) braziliensis, sostuvo el especialista durante su exposición.