Perú refuerza su compromiso con la investigación clínica a través del Foro Internacional de Ensayos Clínicos 2025
Nota de prensaEvento congregó a autoridades nacionales, agencias internacionales y actores clave del ecosistema de ensayos clínicos
3 de junio de 2025 - 10:50 a. m.
El Auditorio Kaelin del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins fue escenario del Foro Internacional de Ensayos Clínicos 2025, un espacio técnico de alto nivel que reunió a representantes nacionales e internacionales del ecosistema de investigación clínica para intercambiar experiencias y promover mejoras regulatorias en beneficio de los sujetos de investigación y del desarrollo científico en el país.
El evento fue inaugurado por el Viceministro de Salud Pública, Dr. Eric Peña Sánchez, quien resaltó la importancia de fortalecer el marco normativo y la articulación entre instituciones del sector salud. Las palabras de bienvenida estuvieron a cargo del Presidente Ejecutivo del Instituto Nacional de Salud (INS), Dr. Diego Rolando Venegas Ojeda, y del Asesor de la presidencia ejecutiva del Seguro Social de Salud, Dr. Rubén Figueroa, quienes coincidieron en destacar el papel estratégico de la investigación clínica para el acceso a terapias innovadoras y seguras.
El foro marcó un hito al congregar por primera vez a todos los actores del ecosistema de ensayos clínicos, entre ellos representantes del INS/SUDEC, DIGEMID, EsSalud/IETSI, investigadores principales, comités de ética, la industria farmacéutica (ALAFARPE) y organizaciones de investigación por contrato (APOICC), así como agencias reguladoras internacionales.
La mesa redonda internacional sobre la situación y regulación de los ensayos clínicos contó con la participación de:
- Dr. José Manuel Valenzuela Mendoza, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS),
- Dra. Flavia Souza Sobral, de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA - Brasil),
- Dr. Nicolás Gutiérrez Vivanco, del Instituto de Salud Pública (ISP - Chile),
- Dra. Gabriela Minaya Martínez, del INS (Perú).
Posteriormente, se presentaron dos conferencias internacionales:
- La inspección de ensayos clínicos, a cargo de ANVISA (Brasil).
- Los retos en certificación de centros de investigación y seguimiento de estudios, por parte del INVIMA (Colombia), representado por la Dra. Lynda Patricia Prieto Navarrera.
En el bloque nacional, la mesa redonda sobre retos y desafíos del desarrollo de ensayos clínicos en el Perú contó con las intervenciones de representantes del INS, DIGEMID, EsSalud/IETSI, comités de ética, investigadores independientes, ALAFARPE y APOICC.
Durante la presentación de las conclusiones del foro, se destacó la necesidad de fortalecer la interoperabilidad entre las instituciones del ecosistema de investigación clínica, reducir los tiempos regulatorios y fomentar una mayor inversión pública y privada en investigación.
El evento también coincidió con el Simulacro Nacional Multipeligro a las 10:00 a.m., en el que participaron todos los asistentes como parte del compromiso con la cultura de prevención y respuesta.
El foro se desarrolló de manera presencial con alrededor de 170 asistentes y fue transmitido de forma virtual a más de 200 personas a través de la plataforma Zoom y el canal oficial de YouTube del INS.
Este encuentro marca un hito en el fortalecimiento de la investigación clínica en el país, al reunir por primera vez a todos los actores clave en un solo espacio técnico y colaborativo, con el objetivo común de proteger los derechos, la seguridad y el bienestar de los sujetos de investigación, y de posicionar al Perú como un referente en ensayos clínicos de calidad.