Instituto Nacional de Salud

AUTORIZAR al INSTITUTO Nacional de Enfermedades Neoplásicas la realización del proyecto de investigación, ensayo clínico Fase IIA "Estudio clínico de Fase II, de Irofulven más capecitabine, dosificación bisemanl, en pacientes con cáncer tiroideo anaplásico o localmente avanzado/metastásico diferenciado" según protocolo IROF 019 la misma que tendrá vigencia de 12 meses a partir de la fecha..