Instituto Nacional de Salud

Autorizar a novartis biosciences peru s.a., la ampliacion de centro para el proyecto de investigación, ensayo clinico titulado: Estudio aleatorizado, con investigador cegado, con control activo de grupo paralelo, para comparar la eficacia y la seguridad del tratamiento de 6 semanas con la nueva formulacion pediatrica de terbinafina versus el tratamiento de 6 semanas con la suspension pediatrica