Resolución Jefatural N.° 806-2003-J-OPE/INS
31 de diciembre de 2003
Autorizar a Schering-Plough del Perú S.A., la realización del ensayo clínico titulado: Estudio fase 2, doble ciego, de búsqueda de dosis, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de SCH 420814 como terapia adyuvante a L-Dopa/inhibidor de dopa descarboxilaxa en sujetos con enfermedad de Parkinsón, según protocolo PO2542, con duración de 12 meses a partir de la fecha de autorización.