Instituto Nacional de Salud

Autorizar a NOVARTIS BIOSCIENCES PERÜ S.A., la realización del ensayo clínico titulado Evaluación de 24 semanas, multicéntrica, aleatorizada, doble ciego, con control placebo y activo, en grupos paralelos, de la eficacia, la seguridad y la tolarabilidad de la fórmula de Exelón...