Resolución Jefatural N.° 394-2003-J-OPE/INS

13 de agosto de 2003

Autorizar a Bristol Myers Squibb Perú S.A. La realización del ensayo clínico de Fase IIIA: Estudio Fase III, randomizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia del BMS 298585, en combinación con glibenclamida en pacientes con diabetes mellitus...

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RJ. Nº 394-2003

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