Resolución Jefatural N.° 394-2003-J-OPE/INS
13 de agosto de 2003
Autorizar a Bristol Myers Squibb Perú S.A. La realización del ensayo clínico de Fase IIIA: Estudio Fase III, randomizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia del BMS 298585, en combinación con glibenclamida en pacientes con diabetes mellitus...