Instituto Nacional de Salud

El presente informe de la socialización de la evaluación y determinación del valor terapéutico: IED-VT N° 002-RENETSA-2025: Ravulizumab como monoterapia para personas mayores de 18 años con hemoglobinuria paroxística nocturna con hemólisis intravascular y alta actividad de enfermedad, sin indicación para trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos (sin evolución a aplasia severa o a otra mielopatía clonal; ni presencia de un donante singénico) y sin tratamiento previo con eculizumab, se elaboró de acuerdo con lo establecido en literal 6.1.3 de la Directiva Sanitaria N°001-INS/CETS-2025 .Vs.01: Directiva Sanitaria: “Metodología para la evaluación multicriterio para generar recomendaciones de uso de tecnologías sanitarias de alto costo para enfermedades raras o huérfanas”, aprobada con Resolución de Presidencia Ejecutiva N.° 143-2025-INS/PE.

La RENETSA publica el mencionado informe de la socialización de la evaluación y determinación del valor terapéutico por un plazo de 07 días calendario. Los comentarios y aportes de los ciudadanos se reciben a partir del día siguiente de su publicación.

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