IED-VT N° 001-RENETSA-2025: Trastuzumab emtansina (TDM-1) para pacientes con cáncer de mama HER2 positivo, localmente avanzado, que no alcanzaron respuesta patológica completa (pCR) después de neoadyuvancia con quimioterapia asociada a trastuzumab
Archivo
10 de diciembre de 2025
El presente informe de la socialización de la evaluación y determinación del valor terapéutico: IED-VT N° 001-RENETSA-2025: Trastuzumab emtansina (TDM-1) para pacientes con cáncer de mama HER2 positivo, localmente avanzado, que no alcanzaron respuesta patológica completa (pCR) después de neoadyuvancia con quimioterapia asociada a trastuzumab, se elaboró de acuerdo con lo establecido en literal 6.1.3 de la Directiva Sanitaria-N°002-INS/CETS-2025.Vs.01: Directiva Sanitaria: Metodología para la evaluación multicriterio para generar recomendaciones de uso de tecnologías sanitarias oncológicas de alto costo, aprobada con Resolución de Presidencia Ejecutiva N.° 156-2025-INS/PE.
La RENETSA publica el mencionado informe de la socialización de la evaluación y determinación del valor terapéutico por un plazo de 07 días calendario. Los comentarios y aportes de los ciudadanos se reciben a partir del día siguiente de su publicación.
Para ello, haga clic aquí
El plazo para la recepción de comentarios y aportes es el siguiente: 11 al 17 de diciembre de 2025.
La RENETSA publica el mencionado informe de la socialización de la evaluación y determinación del valor terapéutico por un plazo de 07 días calendario. Los comentarios y aportes de los ciudadanos se reciben a partir del día siguiente de su publicación.
Para ello, haga clic aquí
El plazo para la recepción de comentarios y aportes es el siguiente: 11 al 17 de diciembre de 2025.
Esta publicación pertenece al compendio Socialización de la evaluación y determinación del valor terapéutico
IED-VT N001-RENETSA-2025
PDF
775 KB