ETS-EMC N° 03-SDETS/CETS-2025: Ravulizumab en pacientes adultos con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna con hemólisis y de alta actividad, no candidatos a trasplante de progenitores hematopoyéticos

Evaluación de Tecnología Sanitaria

13 de mayo de 2025

Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento de la IAFAS FISSAL mediante Oficio N°0240-2025-SIS-FISSAL/DICOE.
Vista preliminar de documento ETS-EMC N° 03-SDETS_CETS-2025_Ravulizumab en pacientes adultos con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna con hemólisis y de alta actividad (2)

ETS-EMC N° 03-SDETS_CETS-2025_Ravulizumab en pacientes adultos con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna con hemólisis y de alta actividad (2)

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Vista preliminar de documento Anexo de Rectificación ETS-EMC N° 03-SDETS-CETS-2025

Anexo de Rectificación ETS-EMC N° 03-SDETS-CETS-2025

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