Rituximab subcutáneo para el tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico de linfoma no Hodgkin tipo folicular con grado histológico 1,2, o 3a, con criterios GELF de tratamiento, CD20+ y sin tratamiento previo
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30 de octubre de 2023
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta a un requerimiento del Comité Farmacoterapéutico del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN).
Documento elaborado por el Centro de Evaluación de Tecnologías en Salud (CETS) del Instituto Nacional de Salud.
Documento elaborado por el Centro de Evaluación de Tecnologías en Salud (CETS) del Instituto Nacional de Salud.
Esta publicación pertenece al compendio RENETSA
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Rituximab subcutáneo para el tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico de linfoma no Hodgkin tipo folicular con grado histológico 1,2, o 3a, con criterios GELF de tratamiento, CD20+ y sin tratamiento previo
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