Lumacaftor +ivacaftor para fibrosis quística por mutación homocigota F508del y afectación pulmonar leve o moderada en pacientes pediátricos (Actualización al 14 de diciembre del 2022)
Archivo
28 de diciembre de 2022
La ETS describe la evidencia científica sobre la eficacia y seguridad de lumacaftor +ivacaftor para FQ por mutación homocigota F508del y afectación pulmonar leve o moderada en pacientes pediátricos.
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria es una actualización de la ETS – VERSIÓN CORTA Nº 01-2022
Documento elaborado por la Unidad de Análisis y Generación de Evidencias en Salud Pública del Instituto Nacional de Salud.
RENETSA
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria es una actualización de la ETS – VERSIÓN CORTA Nº 01-2022
Documento elaborado por la Unidad de Análisis y Generación de Evidencias en Salud Pública del Instituto Nacional de Salud.
RENETSA
Esta publicación pertenece al compendio RENETSA
Documentos
ETS 03 corta Lumacaftor +Ivacaftor para fibrosis quisitica - versión actualizada al 14 de diciembre 2022
PDF
1.1 MB