Lumacaftor +ivacaftor para fibrosis quística por mutación homocigota F508del y afectación pulmonar leve o moderada en pacientes pediátricos
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14 de noviembre de 2022
La ETS describe la evidencia científica sobre la eficacia y seguridad de lumacaftor +ivacaftor para FQ por mutación homocigota F508del y afectación pulmonar leve o moderada en pacientes pediátricos.
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria fue generado en respuesta a un requerimiento de la Comisión Consultiva Institucional de Enfermedades Raras y Huérfanas del Ministerio de Salud.
Documento elaborado por la Unidad de Análisis y Generación de Evidencias en Salud Pública del Instituto Nacional de Salud.
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria fue generado en respuesta a un requerimiento de la Comisión Consultiva Institucional de Enfermedades Raras y Huérfanas del Ministerio de Salud.
Documento elaborado por la Unidad de Análisis y Generación de Evidencias en Salud Pública del Instituto Nacional de Salud.
Esta publicación pertenece al compendio Publicaciones - RENETSA
ETS 01 corta Lumacaftor+Ivacaftor para fibrosis quisitica
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