INEN inaugura moderna Área de Secuenciación de Nueva Generación (NGS) para estudio del cáncer hereditario
Nota de prensaINEN inaugura moderna Área de Secuenciación de Nueva Generación (NGS) para estudio del cáncer hereditario
21 de abril de 2025 - 3:17 p. m.
El Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) inauguró el Área de Secuenciación de Nueva Generación (NGS) de la Unidad Funcional de Genética y Biología Molecular, especializada en el estudio del cáncer hereditario. Esta nueva infraestructura representa un avance fundamental en medicina personalizada, al permitir estrategias más precisas de prevención, diagnóstico y tratamiento, con impacto directo en la reducción de la mortalidad por cáncer.
El Dr. Yasser Sullcahuamán Allende, médico genetista y jefe de dicha unidad, explicó que con esta tecnología se ha dado un salto cualitativo en la capacidad de análisis genético, que permite detectar alteraciones genéticas con mayor precisión y profundidad, anticipándose al desarrollo de ciertos tipos de cáncer y tomar decisiones clínicas más eficaces.
“Antes analizábamos regiones específicas del ADN de aproximadamente 300 pares de bases. Ahora, gracias al uso de secuenciación masiva (NGS) con un panel de predisposición genética basado en exoma, evaluamos entre 750,000 y 1,000,000 de pares de bases por paciente”, precisó el experto.
Asimismo, resaltó que esta implementación posiciona al INEN a la vanguardia de la investigación y el diagnóstico genético en oncología, alineándose con estándares internacionales y fortaleciendo su rol como centro de referencia en el país.
Durante la inauguración, la sub jefa institucional del INEN, Dra. Adela Heredia Zelaya, felicitó al equipo de Genética por el esfuerzo y el valioso aporte que han realizado, elevando al instituto a un nivel comparable al de las principales instituciones oncológicas de países desarrollados.
“El logro de este laboratorio, con este nivel de especialización, no solo facilita un diagnóstico y tratamiento temprano, sino que también permite un enfoque preventivo, permitiendo estar alertas al desarrollo de la enfermedad en algunos familiares, lo que contribuye significativamente a la sobrevida de la población susceptible a desarrolla cáncer”, expresó la funcionaria.
Por su parte, el Dr. Luis Taxa Rojas, director ejecutivo del Departamento de Patología, resaltó la importancia de contar con un equipo de NGS, que permitirá poner al servicio de la población más vulnerables y de escasos recursos tecnología de punta. “Contamos con recurso humano altamente capacitado, lo que nos garantizará diagnósticos más precisos y estrategias efectivas de prevención”, subrayó.
Cabe destacar que el INEN es considerado un centro pionero en América Latina en el estudio del cáncer hereditario. Desde 2006 ha desarrollado estudios genéticos con la tecnología disponible en cada etapa, y ahora da un salto cualitativo con la incorporación de la secuenciación de nueva generación. Actualmente, la institución atiende más de 3,000 consultas genéticas al año, lo que evidencia la creciente necesidad de contar con herramientas tecnológicas avanzadas para el manejo de estas patologías.
El genoma es el conjunto de toda la información genética de una persona, mientras que el exoma es la parte del genoma que contiene los genes, es decir, las unidades responsables de la herencia genética. Las mutaciones en estos genes están relacionadas con muchas enfermedades, incluido el cáncer.
El Dr. Yasser Sullcahuamán Allende, médico genetista y jefe de dicha unidad, explicó que con esta tecnología se ha dado un salto cualitativo en la capacidad de análisis genético, que permite detectar alteraciones genéticas con mayor precisión y profundidad, anticipándose al desarrollo de ciertos tipos de cáncer y tomar decisiones clínicas más eficaces.
“Antes analizábamos regiones específicas del ADN de aproximadamente 300 pares de bases. Ahora, gracias al uso de secuenciación masiva (NGS) con un panel de predisposición genética basado en exoma, evaluamos entre 750,000 y 1,000,000 de pares de bases por paciente”, precisó el experto.
Asimismo, resaltó que esta implementación posiciona al INEN a la vanguardia de la investigación y el diagnóstico genético en oncología, alineándose con estándares internacionales y fortaleciendo su rol como centro de referencia en el país.
Durante la inauguración, la sub jefa institucional del INEN, Dra. Adela Heredia Zelaya, felicitó al equipo de Genética por el esfuerzo y el valioso aporte que han realizado, elevando al instituto a un nivel comparable al de las principales instituciones oncológicas de países desarrollados.
“El logro de este laboratorio, con este nivel de especialización, no solo facilita un diagnóstico y tratamiento temprano, sino que también permite un enfoque preventivo, permitiendo estar alertas al desarrollo de la enfermedad en algunos familiares, lo que contribuye significativamente a la sobrevida de la población susceptible a desarrolla cáncer”, expresó la funcionaria.
Por su parte, el Dr. Luis Taxa Rojas, director ejecutivo del Departamento de Patología, resaltó la importancia de contar con un equipo de NGS, que permitirá poner al servicio de la población más vulnerables y de escasos recursos tecnología de punta. “Contamos con recurso humano altamente capacitado, lo que nos garantizará diagnósticos más precisos y estrategias efectivas de prevención”, subrayó.
Cabe destacar que el INEN es considerado un centro pionero en América Latina en el estudio del cáncer hereditario. Desde 2006 ha desarrollado estudios genéticos con la tecnología disponible en cada etapa, y ahora da un salto cualitativo con la incorporación de la secuenciación de nueva generación. Actualmente, la institución atiende más de 3,000 consultas genéticas al año, lo que evidencia la creciente necesidad de contar con herramientas tecnológicas avanzadas para el manejo de estas patologías.
El genoma es el conjunto de toda la información genética de una persona, mientras que el exoma es la parte del genoma que contiene los genes, es decir, las unidades responsables de la herencia genética. Las mutaciones en estos genes están relacionadas con muchas enfermedades, incluido el cáncer.