Indecopi informa sobre retiro y destrucción de lote de dispositivo médico por observaciones de Digemid
Nota de prensa
23 de enero de 2026 - 5:00 p. m.
El Indecopi señaló que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) dispuso el retiro y destrucción de todas las unidades del lote 230805 de la cánula intravenosa de la marca CATH – TEC (calibre 18G), fabricadas en la India, como medida preventiva para proteger la salud de los pacientes. Este dispositivo médico suele ser utilizado en hospitales y clínicas para la administración de suero o medicamentos.
La Digemid dio cuenta que tomó esta decisión luego de detectar un resultado crítico en el control de calidad, al comprobarse que la superficie del tubo del catéter presentaba lubricante visible en forma de gotas, lo que no cumple con los estándares de seguridad establecidos.
Ante lo reportado, el Indecopi insta a los establecimientos de salud y consumidores a no utilizar este producto y verificar que no cuenten con unidades del lote indicado. Para más información, la Digemid cuenta con la línea telefónica (01) 631 4300. Cabe precisar que el titular del registro sanitario del producto es Corporación Medic Andina S. A. C. La alerta se encuentra disponible en este enlace.
El Indecopi recuerda que, si usted o algún familiar ha sido afectado por el uso de productos alertados, puede reportar esta situación en el siguiente enlace: https://www.alertasdeconsumo.gob.pe/incidente.
El Sistema de Alertas de Consumo es una herramienta del Indecopi para difundir la información sobre productos que pueden representar riesgos no previstos o imprevisibles para la seguridad o salud de consumidores o sus bienes. La información difundida es proporcionada por los proveedores y por las autoridades sectoriales competentes.
Lima, 23 de enero de 2026
La Digemid dio cuenta que tomó esta decisión luego de detectar un resultado crítico en el control de calidad, al comprobarse que la superficie del tubo del catéter presentaba lubricante visible en forma de gotas, lo que no cumple con los estándares de seguridad establecidos.
Ante lo reportado, el Indecopi insta a los establecimientos de salud y consumidores a no utilizar este producto y verificar que no cuenten con unidades del lote indicado. Para más información, la Digemid cuenta con la línea telefónica (01) 631 4300. Cabe precisar que el titular del registro sanitario del producto es Corporación Medic Andina S. A. C. La alerta se encuentra disponible en este enlace.
El Indecopi recuerda que, si usted o algún familiar ha sido afectado por el uso de productos alertados, puede reportar esta situación en el siguiente enlace: https://www.alertasdeconsumo.gob.pe/incidente.
El Sistema de Alertas de Consumo es una herramienta del Indecopi para difundir la información sobre productos que pueden representar riesgos no previstos o imprevisibles para la seguridad o salud de consumidores o sus bienes. La información difundida es proporcionada por los proveedores y por las autoridades sectoriales competentes.
Lima, 23 de enero de 2026