En Día del Niño el Hospital de Hospital de Emergencias Pediátricas recuerda los derechos del niño hospitalizado

El Hospital de Emergencias Pediátricas (HEP) conmemoró hoy el Día del Niño con una jornada que consistió en la entrega de donativos y la presentación de “clowns” con los personajes preferidos por los niños. Esta conmemoración también sirvió de marco para recordar los principales derechos del niño hospitalizado, entre ellos que el internamiento sea lo más breve posible.

La celebración del Día del Niño en el Hospital de Emergencias Pediátricas estuvo liderada por el Dr. Tomy Villanueva Arequipeño, Director General de la institución, quien participó en la entrega a los pacientes de presentes como juguetes, colchas, frazadas y gorros. Además, hubo presentación de clowns con payasos y personajes infantiles, en la que también participaron profesionales de la institución.

La entrega de presentes a los pacientes del Hospital de Emergencias Pediátricas ha sido posible gracias a la donación realizada por la “Asociación Aprendo Contigo”, ONG que realiza labores de voluntariado, como parte de su labor de acompañamiento al paciente pediátrico durante su hospitalización y/o tratamiento médico mediante actividades propias de la niñez; estudio y juego.

Esta actividad fue organizada por la Plataforma de Atención al Usuario (PAUS) del citado establecimiento de salud y se desarrolló cumpliendo los protocolos de bioseguridad vigentes, considerando que nos encontramos en un contexto de emergencia sanitaria nacional y de “cuarta ola” de la pandemia de COVID-19.

La celebración del Día del Niño en el HEP sirvió para reafirmar el compromiso de la nueva gestión de velar por el cumplimiento de los derechos del niño hospitalizado. Entre estos derechos figuran el ser hospitalizado solo en caso de que no se pueda recibir los cuidados necesarios en casa o centro de salud y que la hospitalización sea la más breve posible.

Según el Reglamento del Niño Acompañado del Hospital de Emergencias Pediátricas, otros derechos son; recibir una información adaptada a su edad, aceptar o negar por boca de sus padres a ser sujetos de investigación, recibir a través de sus padres toda la información sobre su enfermedad, expresar su conformidad o desacuerdo con el tratamiento que recibe y, entre otros, el derecho a ser hospitalizado en lo posible junto a otros niños.