Dirección de Redes Integradas de Salud Lima Centro

Artículo 1.- Derogar las siguientes Resoluciones Directorales: (i) Resolución Directoral N° 786-2019-DG-DIRIS-LC, que aprueba la actualización del Manual de Procedimiento N° 001- DIRIS-LC/2019/DMID-FVYT V.02 "Recepción y evaluación de notificaciones de sospecha de reacciones adversas a medicamentos o productos farmacéuticos remitidas por los profesionales de la salud de la DIRIS LC"; (ii) Resolución Directoral N° 788-2019-DG-DIRIS-LC, que aprueba la actualización del Manual de Procedimiento N° 002-DIRIS-LC/2019/DMID-FVYT V.02 "Recepción y evaluación de notificaciones de incidentes adversos a dispositivos médicos remitidas por los profesionales de la salud de la DIRIS LC"; (iii) Resolución Directoral N° 781-2019-DG-DIRIS-LC, que aprueba la actualización del Manual de Procedimiento N° 003-DIRIS-LC/2019/DMID-FVYT V.02 "Elaboracion del boletín de farmacovigilancia y tecnovigilancia de la DIRIS LC"; (iv) Resolución Directoral N° 782-2019-DG-DIRIS-LC, que aprueba la actualización del Manual de Procedimiento N° 004-DIRIS-LC/2019/DMID-FVYT V.02 "Atención de asistencias técnicas a establecimientos de salud y establecimientos farmacéuticos de la DIRIS LC".

Artículo 2.- Aprobar el Manual de Procedimiento N° 001/DIRIS-LC/DMID-OAURMFT- FV/2023-V.03 "Recepción y evaluación de notificaciones de sospecha de reacciones adversas a medicamentos o productos farmacéuticos remitidas por los profesionales de la salud de la DIRIS LC"; que consta de 35 folios, presentado por la Oficina de Acceso y Uso Racional de Medicamentos, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

Artículo 3.- Aprobar el Manual de Procedimiento N° 002/DIRIS-LC/DMID-OAURMFT- FV/2023-V.03 "Recepción y evaluación de notificaciones de incidentes adversos a dispositivos médicos remitidas por los profesionales de la salud de la DIRIS LC"; que consta de 22 folios, presentado por la Oficina de Acceso y Uso Racional de Medicamentos, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

Articulo 4.- Aprobar el Manual de Procedimiento N° 003/DIRIS-LC/DMID-OAURMFT- FV/2023-V.03 "Elaboración del boletín de farmacovigilancia y tecnovigilancia de la DIRIS LC"; que consta de 17 folios, presentado por la Oficina de Acceso y Uso Racional de Medicamentos, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

Artículo 5.- Aprobar el Manual de Procedimiento N° 004/DIRIS-LC/DMID-OAURMFT- FV/2023-V.03 "Atención de asistencias técnicas a establecimientos de salud y establecimientos farmacéuticos de la DIRIS LC"; propuestos por la Oficina de Acceso y Uso Racional de Medicamentos, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas, que consta de 18 folios, presentado por la Oficina de Acceso y Uso Racional de Medicamentos, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

Artículo 6.- Encargar a la Oficina de Acceso y Uso Racional de Medicamentos, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la DIRIS Lima Centro, la implementación, ejecución,seguimiento y monitoreo de los manuales de procedimientos consignados en los artículos 2,3, 4 y5 de la presente Resolución.

Artículo 7.- Comunicar a la Dirección General de Operaciones en Salud del Ministerio de Salud, la presente resolución, para conocimiento.

Artículo 8.- Disponer la difusión de la presente resolución en el portal web de la Dirección de Redes Integradas de Salud Lima Centro.