Comunicado DMID
Oficio
10 de noviembre de 2025
La Dirección de Medicamentos de Lima Centro informa que, desde el 29 de octubre de 2025, la DIGEMID ha suspendido los registros sanitarios de medicamentos fabricados por laboratorios extranjeros que no cuentan con certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) otorgada por Perú, pese a haber operado con certificación del país de origen según el D.S. N.º 012-2023-SA.
COMUNICADO
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