Solicitud DE COTIZACIÓN ADQUISICIÓN CENTRALIZADA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS 67- 88

Informe

19 de marzo de 2025

Señores
PROVEEDORES
Presente.-
Asunto : SOLICITUD DE COTIZACIÓN ADQUISICIÓN CENTRALIZADA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS 67- 88

De mi especial consideración

Sirva la presente para saludarlos e informarle que el Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud - CENARES, les invita participar en la indagación de mercado para la ADQUISICIÓN CENTRALIZADA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS 67- 88, razón por la cual le agradeceremos hacernos llegar su mejor oferta, teniendo en cuenta las especificaciones técnicas (archivo adjunto) de los siguientes ítems:

https://drive.google.com/file/d/1Qlxk2dr-mm8ln5_YdRWX-djb8IfCm2kf/view?usp=sharing

N° ítem | CÓDIGO SISMED | CÓDIGO SIGA | NOMBRE DEL DISPOSITIVO MEDICO | CANTIDAD
70 | 04125 | 583500090013 | IOPAMIDOL 100 mL Equiv. 300 mg Iodo/mL | 657
73 | 04187 | 580100150001 | KETAMINA (COMO CLORHIDRATO) 10 mL 50 mg/mL | 12200
74 | 18336 | 583100310002 | LABETALOL 4 mL 5 mg/mL | 540
78 | 04352 | 582600460006 | LEUPRORELINA ACETATO 7.5 mg | 183
80 | 19405 | 580500130001 | LEVETIRACETAM 500 mg | 87220
86 | 04469 | 584900480002 | LITIO CARBONATO 300 mg | 17600
88 | 04666 | 587200020001 | MEROPENEM 500 mg | 11790
Se adjunta Requerimiento y Especificaciones Técnicas
Debido al sistema de digitalización de documentos de la entidad, toda la oferta obligatoriamente deberá ser enviada en un (01) solo archivo por ítem de acuerdo al siguiente orden:
1. Cotización de los bienes ofertados (según modelo adjunto). (Obligatorio)
2. Autorización Sanitaria de Funcionamiento. (Obligatorio)
3. Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura del fabricante - BPM (Obligatorio)
4. Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento - BPA (Obligatorio)
5. Certificado de Buenas Prácticas de Distribución y Transporte - BPDT (Obligatorio)
6. Registro Sanitario del producto, el cual deberá estar vigente a la fecha de entrega de los bienes (Obligatorio)
7. Protocolo o Certificado de Análisis de Control de Calidad. (Obligatorio)
8. Declaración Jurada de cumplimiento de las Especificaciones Técnicas (anexo 3 Obligatorio)
9. Rotulado de los envases Inmediato y mediato (Obligatorio)
10. Inserto o Manual de Instrucciones de uso (Obligatorio)
11. Declaraciones Juradas Firmadas según modelo adjunto. (obligatorio)
12. Registro Nacional de Proveedores (vigente) (obligatorio)
13. Ficha RUC (vigente) (obligatorio)
EN ESPERA DE SUS COTIZACIONES Y DOCUMENTOS SEÑALADOS HASTA el 20/0/2025 (LAS COTIZACIONES ENVIADAS FUERA PLAZO NO SERÁN ADMITIDAS)
IMPORTANTE: TODA LA DOCUMENTACIÓN REQUERIDA DEBERÁ SER REMITIDA CON SU OFERTA, Y ÉSTA DEBERÁ ESTAR VIGENTE (DE CORRESPONDER); CASO CONTRARIO NO SE TOMARÁ EN CUENTA LA PROPUESTA RECIBIDA.
DE EXISTIR ALGUNA OBSERVACIÓN O CONSULTA, REMITIR POR ESTE MEDIO A FIN DE SER DERIVADO AL ÁREA USUARIA O QUIEN CORRESPONDA PARA SU RESPECTIVA ABSOLUCIÓN (FORMATO 5), ASIMISMO SE SOLICITA COMUNICARSE A LOS NÚMEROS QUE SE ANEXAN A LA PRESENTE A FIN DE CONFIRMAR LA RECEPCIÓN DE SUS PROPUESTAS.
NOTA: ES DE CARÁCTER OBLIGATORIO LA PRESENTACIÓN DE TODOS LOS DOCUMENTOS (COMPLETOS) ANTERIORMENTE SEÑALADOS, YA QUE EL ÁREA USUARIA/TÉCNICA, SEGÚN CORRESPONDA, PROCEDE CON LA EVALUACIÓN DE DICHOS DOCUMENTOS PARA LA CALIFICACIÓN RESPECTIVA EN LA ETAPA DE EVALUACIÓN TÉCNICA.
Esta publicación pertenece al compendio Indagación Mercado Nacional
Esperando una pronta respuesta a lo solicitado.

Esta publicación pertenece al compendio Indagación Mercado Nacional

Vista preliminar de documento INAFECTO-FORMATO DE COTIZACION - ASP SEGÚN DIRECTIVA - BIENES (PPFF Y DDMM) - INC IGV (4)

INAFECTO-FORMATO DE COTIZACION - ASP SEGÚN DIRECTIVA - BIENES (PPFF Y DDMM) - INC IGV (4)

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Vista preliminar de documento FORMATO DE COTIZACION - ASP SEGÚN DIRECTIVA - BIENES (PPFF Y DDMM) - INC IGV (4) (1)

FORMATO DE COTIZACION - ASP SEGÚN DIRECTIVA - BIENES (PPFF Y DDMM) - INC IGV (4) (1)

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ANEXOS BIENES (16)

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