El servicio de Genética del Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja – INSN SB está compuesto por tres áreas:

• Genética Clínica
• Citogenética
• Genética Molecular

El área de Genética Clínica se encarga de:

• Consultas médicas ambulatorias para el diagnóstico y seguimiento de enfermedades genéticas. En ese marco, somos referencia para brindar el diagnóstico y el asesoramiento familiar de pacientes pediátricos con enfermedades genéticas de todo el Perú.
• Interconsultas en pacientes hospitalizados.
• Asesoramiento genético a la familia del paciente pediátrico con patología genética en las áreas de Dismorfología, Errores Innatos del Metabolismo y Cáncer Hereditario pediátrico.

Las áreas de Laboratorios de Genética, se encargan de realizar los estudios siguientes:

• Diagnóstico de anomalías cromosómicas y síndromes hereditarios de falla medular (Anemia de Fanconi).
• Detección de marcadores moleculares de diagnóstico, pronóstico y seguimiento para enfermedades onco-hematológicas con posibilidad de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos.

Todos los integrantes del equipo humano, conformado por médicos genetistas, citogenetistas, biólogos moleculares y personal administrativo, se sienten comprometidos en brindar un servicio eficiente y de la más alta calidad.

Cartera de servicios

• Citogenética convencional
• Biología molecular