MINSA suspende registro sanitario y comercialización de 57 productos farmacéuticos
Nota de prensa
4 de noviembre de 2025 - 1:09 p. m.
El Ministerio de Salud ha emitido un comunicado en donde ha dispuesto la suspensión del Registro Sanitario de 57 medicamentos, de un total de 239 productos evaluados, debido a posibles reacciones adversas, con lo cual se prohíbe su venta a nivel nacional.
Entre los medicamentos señalados en la disposición, se encuentran: Azitromicina Dihidrato, Etoricoxib, Ketorolaco Trometamina, Rivaroxaban, Fumarato de Bisoprolol, Magaldrato + Simeticona, Clorhidrato de Nafazolina, Clorhidrato de Morfina Trihidrato, Clorhidrato de Naloxona, Citrato de Fentanilo, entre otros.
Los profesionales de la salud y la población en general pueden revisar la relación completa de los productos accediendo al siguiente enlace: https://docs.google.com/spreadsheets/d/1cZILQqKmSIQ8oO5nVvHjHYs-03VvqOZVE7jvTzE9po8/.
El Minsa solicita a los profesionales de la salud a mantenerse alertas ante posibles reportes de Sospecha de Reacción Adversa a Medicamentos (SRAM) derivados del uso de dichos productos, y notificar de manera inmediata en caso de tener alguna notificación.
Asimismo, la Dirección Regional de Salud Tacna exhorta a los directores técnicos de los establecimientos farmacéuticos a realizar una inmediata verificación, registro e inmovilización de dichos medicamentos, a fin de trabajar coordinadamente con la Dirección Ejecutiva de Medicamentos, Insumos y Drogas.
Entre los medicamentos señalados en la disposición, se encuentran: Azitromicina Dihidrato, Etoricoxib, Ketorolaco Trometamina, Rivaroxaban, Fumarato de Bisoprolol, Magaldrato + Simeticona, Clorhidrato de Nafazolina, Clorhidrato de Morfina Trihidrato, Clorhidrato de Naloxona, Citrato de Fentanilo, entre otros.
Los profesionales de la salud y la población en general pueden revisar la relación completa de los productos accediendo al siguiente enlace: https://docs.google.com/spreadsheets/d/1cZILQqKmSIQ8oO5nVvHjHYs-03VvqOZVE7jvTzE9po8/.
El Minsa solicita a los profesionales de la salud a mantenerse alertas ante posibles reportes de Sospecha de Reacción Adversa a Medicamentos (SRAM) derivados del uso de dichos productos, y notificar de manera inmediata en caso de tener alguna notificación.
Asimismo, la Dirección Regional de Salud Tacna exhorta a los directores técnicos de los establecimientos farmacéuticos a realizar una inmediata verificación, registro e inmovilización de dichos medicamentos, a fin de trabajar coordinadamente con la Dirección Ejecutiva de Medicamentos, Insumos y Drogas.