Alerta DIGEMID Nº 39 - 2025 Actualización de sospechas de reacciones adversas graves con un lote de cloruro de sodio

Informe

6 de mayo de 2025

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, comunica a los profesionales de salud, instituciones, establecimientos farmacéuticos, responsables

del suministro de medicamentos en el sector público y privado, y al público en general lo siguiente:

1. La DIGEMID, a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFyT), actualiza la información de sospechas de reacciones adversas (SRA), como una de sus acciones de vigilancia sanitaria, comunicando que ha recibido 12 notificaciones de casos de SRA como: Flebitis, cefalea, hipernatremia, hipopotasemia, parestesia, déficit sensorial, dolor en zona de inyección y convulsión; relacionados con el uso del siguiente producto farmacéutico: Suero Fisiológico al 9‰ Solución para perfusión Lote 2123624* y (*): Todas las fracciones de esterilización correspondientes a este lote, Registro Sanitario EN02537, Fabricante y Titular Medifarma S.A., del Pais: Perú.

Esta publicación pertenece al compendio Alertas DIGEMID - DSRSLCC

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