Diresa suspende uso y distribución de suero fisiológico de Medifarma en Huánuco

La Dirección Regional de Salud (Diresa) de Huánuco ha emitido un comunicado que ordena la suspensión del Registro Sanitario N° EN-02537 correspondiente al suero fisiológico al 0.9% fabricado por el laboratorio Medifarma S.A.

Esta decisión se tomó después de detectar graves defectos en la composición del producto, que han causado cuatro fallecimientos y al menos 10 casos sospechosos de reacciones adversas a nivel nacional.

Según el Dr. Gustavo Barrera Sulca, titular de la Diresa, el suero de Medifarma será retirado del mercado por el momento. "Se ha tomado la decisión de suspender totalmente el uso y distribución de este cloruro de sodio que se encuentra también en nuestros almacenes, pero que no es parte de los medicamentos comprometidos en esta situación", afirmó Barrera.

Para evitar el desabastecimiento de este fármaco, la Diresa iniciará la compra de cloruro de sodio de otros laboratorios para atender la demanda.

"Hemos decidido iniciar la compra inmediata del cloruro de sodio de otros laboratorios importantes, que nos van hacer llegar en la brevedad posible, y también hacer la redistribución ya que contamos con este medicamento de otras marcas que se encuentra en otras unidades ejecutoras para poder atender la demanda de los diferentes establecimientos de salud que no cuenten con este producto", precisó Barrera.

Esta medida busca garantizar la seguridad y salud de los pacientes que requieren este medicamento en la región. La Diresa y el Gobierno Regional de Huánuco, continuarán monitoreando la situación y tomará las medidas necesarias para proteger la salud pública.