Región Callao realiza Vigilancia e Inspección Sanitaria en farmacias para retiro del cloruro de sodio defectuoso

Tras el registro de reacciones adversas graves en pacientes de diversas regiones del país, relacionadas al uso de cloruro de sodio o suero fisiológico al 0.9% del lote N° 2123624-1/12-2027 y ante la alerta sanitaria emitida por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud, el Gobierno Regional del Callao en trabajo conjunto con la Dirección Regional de Salud del Callao, inician la vigilancia e inspección sanitaria en farmacias y almacenes de la región portuaria, a través de visitas inopinadas para el retiro de este producto farmacéutico defectuoso.

La Dirección Ejecutiva de Medicamentos Insumos y Drogas, como ente competente de la DIRESA Callao, inició de forma intensiva las visitas inopinadas en las farmacias privadas ubicadas al frente de los diferentes hospitales de la región Callao.

El Plan de Intervención, fue presentado por el Director Regional de Salud del Callao, Dr. Roberto Espinoza Atoche, con visitas inopinadas, efectuadas por fiscalizadores conformadas por profesionales Químicos Farmacéuticos de cada Establecimiento de Salud de la Diresa Callao, a los diferentes establecimientos farmacéuticos privados, para dar tranquilidad a la población.

Al respecto la Dirección Ejecutiva de Medicamentos Insumos y Drogas, verificó en los almacenes especializados de medicamentos de la DIRESA Callao, también en las 45 farmacias de los Centros de Salud, así como también en las 02 farmacias de las Sanidades, también se verificó en la Farmacia de ADAMO y la Farmacia de FarmaMinsa Mi Perú, un total de 49 farmacias, no existiendo dicho producto (SUERO FISIOLÓGICO al 9%) del lote que está en cuestión, según las características señaladas en las dos alertas emitidas por DIGEMID – MINSA.

Hasta el momento, el Centro de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la Digemid, recibió el reporte de cuatro muertos y doce casos de reacciones adversas relacionados al uso del suero fisiológico (siete en estado grave y diez en estado moderado) en Lima, Cusco y La Libertad. Sin embargo, se estima que el número podría ser mayor, ya que este producto se utiliza con frecuencia en diversas prácticas hospitalarias.

En tanto, mencionar que las reacciones en pacientes son: figura flebitis, cefalea, hipernatremia, hipopotasemia, parestesia, déficit sensorial, dolor en la zona de la inyección y convulsión asociado al uso del producto.