Refuerzan vigilancia y seguridad de medicamentos y vacunas con nuevos formatos electrónicos

Para facilitar el reporte oportuno de eventos supuestamente atribuibles a vacunaciones e inmunizaciones (ESAVI) o las sospechas de reacciones adversas a medicamentos (SRAM) como consecuencia de su uso, el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y la DIRESA Callao, ponen a disposición de los profesionales de la salud y población en general los nuevos formatos electrónicos NotiMED y NotiVAC (antes e-reporting).

Los formatos fueron presentados por el Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt) de la Digemid, durante una charla informativa virtual en la que se contó con la participación de más de 800 profesionales de la salud a nivel nacional, quienes recibieron capacitación sobre el uso adecuado de estas herramientas digitales.

A través de NotiMED, los profesionales de la salud y la población en general podrán notificar de manera sencilla las sospechas de reacciones adversas a medicamentos u otros productos farmacéuticos, mientras que NotiVAC estará destinado a la notificación de ESAVI.

Asimismo, tanto NotiMED como NotiVAC fueron desarrollados por el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC) de la OMS y están adaptados por Cenafyt. Ambos instrumentos constituyen importantes herramientas para evaluar la seguridad de los productos farmacéuticos después de su autorización por parte de la Digemid.

Desde la DIRESA Callao, se exhorta a los profesionales de la salud y a la población en general a reportar cualquier malestar o reacción adversa derivada del uso de medicamentos o vacunas.

Es importante señalar que estos reportes son fundamentales para monitorear y garantizar la seguridad de los productos en circulación. Se pueden gestionar a través de la página de la Digemid en el siguiente enlace: https://www.digemid.minsa.gob.pe/webDigemid/formulario-electronico/.