DEMID - Establecimientos de salud público y privado con internamiento

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17 de abril de 2024

Toda notificación que se genere en los hospitales, clínicas y policlínicos públicos o privados, serán ingresadas al sistema VigiFlow, para ser validada por el Centro de Referencia Regional de la Diresa Callao y a su vez serán enviada al Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFyT).
  1. Formato de notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos u otros productos farmacéuticos (RAM) F01/ RAM
  2. Formato de notificación de sospecha de reacciones adversas a medicamentos Antituberculosos F02/ RAM-TBC
  3. Formato de notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación e inmunización (ESAVI) F03/ ESAVI
  4. Formato de notificación de sospecha de reacciones adversas a medicamentos Antiretrovirales F04/ RAM-ARV
  5. Instructivo para el algoritmo de decisión para la evaluación de la relación de causalidad de una RAM
  6. Formato de notificación de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos (IADM) F05/ IADM
  7. Ficha de evaluación de la relación de causalidad de RAM

Documentos

Vista preliminar de documento Formato de notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos u otros productos farmacéuticos (RAM) F01/ RAM

Formato de notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos u otros productos farmacéuticos (RAM) F01/ RAM

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Vista preliminar de documento Formato de notificación de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos (IADM) F05/ IADM

Formato de notificación de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos (IADM) F05/ IADM

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Vista preliminar de documento Formato de notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación e inmunización (ESAVI) F03/ ESAVI

Formato de notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación e inmunización (ESAVI) F03/ ESAVI

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Vista preliminar de documento Formato de notificación de sospecha de reacciones adversas a medicamentos Antituberculosos  F02/ RAM-TBC

Formato de notificación de sospecha de reacciones adversas a medicamentos Antituberculosos F02/ RAM-TBC

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Vista preliminar de documento Formato de notificación de sospecha de reacciones adversas a medicamentos Antiretrovirales F04/ RAM-ARV

Formato de notificación de sospecha de reacciones adversas a medicamentos Antiretrovirales F04/ RAM-ARV

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Vista preliminar de documento Instructivo para el algoritmo de decisión para la evaluación de la relación de causalidad de una RAM

Instructivo para el algoritmo de decisión para la evaluación de la relación de causalidad de una RAM

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Vista preliminar de documento Ficha de evaluación de la relación de causalidad de RAM

Ficha de evaluación de la relación de causalidad de RAM

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