DEMID - Establecimientos de salud público y privado sin internamiento
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17 de abril de 2024
Los profesionales de salud que notifican, deberán presentar los reportes de sospecha, al responsable de farmacovigilancia y tecnovigilancia de los establecimientos de salud para validarlo, de tal forma que debe enviar por conducto regular a la dirección ejecutiva de medicamentos insumos y droga.
Correo para consultas: fv.tv.diresacallao@gmail.com
- Formato de notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos u otros productos farmacéuticos (RAM) F01/ RAM
- Formato de notificación de sospecha de reacciones adversas a medicamentos Antituberculosos F02/ RAM-TBC
- Formato de notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación e inmunización (ESAVI) F03/ ESAVI
- Formato de notificación de sospecha de reacciones adversas a medicamentos Antiretrovirales F04/ RAM-ARV
- Formato de notificación de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos (IADM) F05/ IADM
Documentos
Formato de notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos u otros productos farmacéuticos (RAM) F01/ RAM
PDF
203.1 KB
Formato de notificación de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos (IADM) F05/ IADM
PDF
139.8 KB
Formato de notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación e inmunización (ESAVI) F03/ ESAVI
PDF
420.7 KB
Formato de notificación de sospecha de reacciones adversas a medicamentos Antituberculosos F02/ RAM-TBC
PDF
209.9 KB
Formato de notificación de sospecha de reacciones adversas a medicamentos Antiretrovirales F04/ RAM-ARV
PDF
333.8 KB