Hospital Nuestra Señora de las Mercedes de Paita gestiona traslado urgente de recién nacido con malformación congénita a Lima

Nota Informativa
Niño
Niño

Fotos: Facebook del HNSLMP

18 de diciembre de 2025 - 8:28 a. m.


El Hospital Nuestra Señora de las Mercedes de Paita viene realizando las gestiones necesarias para el traslado urgente de un recién nacido de sexo masculino, con pocas horas de vida, diagnosticado con onfalocele y trastorno de coagulación, a un establecimiento de mayor complejidad en Lima donde pueda recibir atención quirúrgica especializada.

La obstetra del área de Referencias del HNSLMP, Susy Juárez, informó que el neonato se encuentra actualmente estable y bajo constante monitoreo en la Unidad de Vigilancia Intensiva (UVI). Sin embargo, precisó que, conforme transcurren las horas, existe riesgo de complicaciones debido a la exposición de estructuras abdominales, lo que podría generar infecciones, pese a que el paciente ya recibe cobertura antibiótica preventiva. Por ello, recalcó que lo ideal es que la cirugía se realice en el menor tiempo posible.

El recién nacido nació por parto distócico, con un peso de 3,995 kilos y parámetros vitales adecuados. La madre es una paciente controlada, con siete controles prenatales. No obstante, el hospital no cuenta con la infraestructura ni con camas UCI neonatales para realizar este tipo de intervención compleja.

Juárez explicó que previamente se realizaron gestiones de referencia a los hospitales de Piura y Sullana, las cuales no prosperaron por falta de disponibilidad. Gracias a la gestión del Dr. Jackson Córdoba, se logró la aceptación del caso en el Hospital Bartolomé, en Lima, donde un cirujano pediátrico asumirá la atención.

Actualmente, el traslado se encuentra en proceso de autorización por la Unidad de Seguros, a la espera del visto bueno de la UDR de Sullana, con el objetivo de concretar la referencia de manera inmediata.

Finalmente, la obstetra reiteró la importancia de los controles prenatales oportunos, recordando que el onfalocele es una malformación congénita poco frecuente, que se presenta aproximadamente en uno de cada mil nacimientos.