Secretaria General del CONADIS se reúne con familias de la Asociación de Distrofia Muscular

Con la finalidad de promover los derechos de las personas con discapacidad, el proceso de inscripción al Registro Nacional, así como informar sobre el nuevo enfoque de CONADIS, su secretaria general, Lic. Rosa Arteaga, brindó una charla de sensibilización a las familias de la Asociación de Distrofia Muscular de Duchenne, en el marco de sus actividades de fin de año.

Durante la exposición las familias expresaron su interés por el proceso de certificación de la discapacidad severa, tomando en consideración que la Distrofia Muscular de Duchenne se convierte en severa de manera progresiva y requiere revaluarse.

Asimismo, se estableció el compromiso de articular con las instancias correspondientes a fin de lograr la accesibilidad en educación, salud, transporte, comunicaciones y los ajustes razonables que deben hacer las empresas para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad.

Se entregó material de información sobre los beneficios de la Ley N° 29973, requisitos y formato para inscribirse al Registro Nacional, cartillas de prevención de riegos y CDs con normas de discapacidad en formatos accesibles.

De esta manera, CONADIS se sumó a las actividades organizadas por la Asociación de Distrofia Muscular de Duchenne, que congregó a niños, niñas y jóvenes con discapacidad que disfrutaron de una amena jornada navideña, que para sorpresa de los asistentes incluyó terapias para mejorar las funciones sociales, físicas, emocionales y cognitivas asistidas con perros, hurones, erizo, iguanas, entre otros animales, de CARDEA Perú.