DEMID - Establecimientos de salud público y privado con internamiento
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17 de abril de 2024
Toda notificación que se genere en los hospitales, clínicas y policlínicos públicos o privados, serán ingresadas al sistema VigiFlow, para ser validada por el Centro de Referencia Regional de la Diresa Callao y a su vez serán enviada al Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFyT).
- Formato de notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos u otros productos farmacéuticos (RAM) F01/ RAM
- Formato de notificación de sospecha de reacciones adversas a medicamentos Antituberculosos F02/ RAM-TBC
- Formato de notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación e inmunización (ESAVI) F03/ ESAVI
- Formato de notificación de sospecha de reacciones adversas a medicamentos Antiretrovirales F04/ RAM-ARV
- Instructivo para el algoritmo de decisión para la evaluación de la relación de causalidad de una RAM
- Formato de notificación de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos (IADM) F05/ IADM
- Ficha de evaluación de la relación de causalidad de RAM
Documentos
Formato de notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos u otros productos farmacéuticos (RAM) F01/ RAM
PDF
203.1 KB
Formato de notificación de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos (IADM) F05/ IADM
PDF
139.8 KB
Formato de notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación e inmunización (ESAVI) F03/ ESAVI
PDF
420.7 KB
Formato de notificación de sospecha de reacciones adversas a medicamentos Antituberculosos F02/ RAM-TBC
PDF
209.9 KB
Formato de notificación de sospecha de reacciones adversas a medicamentos Antiretrovirales F04/ RAM-ARV
PDF
333.8 KB
Instructivo para el algoritmo de decisión para la evaluación de la relación de causalidad de una RAM
PDF
147 KB
Ficha de evaluación de la relación de causalidad de RAM
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95.6 KB